天津子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
4800元
适用人群
通过NGS检测36基因+TCGA分子分型,仅需手术组织石蜡贴片,10个工作日完成子宫内膜癌分型与用药指导。
适用人群
- 新确诊子宫内膜癌患者,需通过分子分型指导辅助治疗决策
- 术后复发或转移患者,评估PD-1免疫治疗及靶向用药机会
- 年轻(<50岁)或有家族史患者,筛查林奇综合征遗传风险
- 临床医生需TCGA分型结果(POLE/MSI-H/CN-H/CN-L)进行预后分层
- 考虑降阶梯或强化治疗方案的患者,依据分子亚型调整强度
- MSI-H型患者,需明确PD-1单抗(如帕博利珠单抗)用药证据
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖子宫内膜癌36个基因的全部编码区及关键热点区域,包括POLE外切酶域(exon9-14)、CTNNB1 exon3,以及MSI状态的34个微卫星位点。同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变。检测突变类型涵盖单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)。基于结果,可明确TCGA分子分型四大亚型:POLE突变型(预后最好,约7-10%)、微卫星不稳定型(MSI-H,约25-30%,PD-1治疗强适应证)、高拷贝型(CN-H,预后最差,约15-20%)、低拷贝型(CN-L,约40-50%)。还能筛查林奇综合征相关胚系突变(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM),并发现与靶向/免疫治疗相关的驱动基因变异(如PTEN、PIK3CA、ARID1A、ERBB2等)。局限性:不覆盖深部内含子及UTR区域,CNV检测灵敏度有限,嵌合体变异可能漏检。
检测流程
采样极为便捷,您只需提供手术后剩余的病理组织样本,类型四选一:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织;也可选择二选一的非侵入性样本:全血或唾液。无需空腹,无需特殊准备。在天津本地合作的医院或病理科,医生会直接协助获取已存档的石蜡贴片,您无需额外操作。样本可通过专业冷链物流寄送至实验室,全程跟踪,安全可靠。我们提供免费的采样盒及回寄指引,让您足不出户即可完成送检。
准确性说明
检测采用NGS技术,经严格质控,每个基因区域的覆盖深度均满足临床分析要求。报告结果经双重验证:体细胞突变通过内部算法过滤胚系背景,胚系突变(如MSH6 p.R772W)需经Sanger测序复核。检测准确性高,可明确区分POLE突变型、MSI-H型、CN-H型及CN-L型。阳性结果(如检出MSI-H或靶向突变)直接对应临床用药方案(如PD-1单抗、PI3K抑制剂等);阴性结果(如未检出POLE突变、TP53正常)则提示CN-L型,指导标准化疗或内分泌治疗。胚系阳性结果需进行遗传咨询及一级亲属筛查,但检测本身安全无创。
详细流程
- 在天津合作医院或线上咨询,确认适用性并开具检测申请单
- 提供病理组织样本(石蜡贴片/蜡块/新鲜组织/穿刺组织)或外周血/唾液
- 使用免费采样盒,按指引封装样本,并填写知情同意书
- 致电快递上门取件,样本通过专业冷链寄送至实验室
- 实验室接收后,进行核酸提取、文库构建、NGS上机测序(36基因全CDS+热点区域+MSI位点)
- 生物信息学分析:比对、变异识别、TCGA分型算法、MSI状态判定
- 结果复核与解读,生成包含分子分型、用药提示、遗传风险评估的正式报告
- 报告在10个工作日内出具,由专人发送至您或主治医生,并提供在线解读服务
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
- 非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
- 检测报告上说的SNV、INDEL是什么?能发现基因融合吗?
- SNV是单核苷酸变异(一个碱基改变),INDEL是插入或缺失突变。本检测通过NGS方法覆盖36个基因的全部CDS区,能同时检测SNV、INDEL、CNV和FUSION(基因融合)四种突变类型。这些信息用于TCGA分子分型(如POLE突变、TP53突变)和靶向用药指导,报告会明确标注每种变异类型。
- 我在天津,报告里MSI-H但MLH1甲基化没查,怎么知道是不是林奇综合征?
- 本检测通过NGS分析MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)的胚系/体细胞突变来直接筛查林奇综合征。如果检出MLH1胚系致病突变,则可确诊林奇综合征;若未检出胚系突变,MSI-H可能由MLH1启动子甲基化(散发性)或双等位基因体细胞突变导致。报告会标注胚系突变结果,必要时医生会建议加做MLH1甲基化检测进一步鉴别。
- 我在天津,检出ARID1A突变,有对应的靶向药吗?
- ARID1A是子宫内膜癌常见突变(约30-40%),目前尚无直接获批的靶向药。但部分临床试验正在探索ATR抑制剂或EZH2抑制剂对ARID1A突变肿瘤的疗效。您的报告中若同时检出其它可靶向变异(如PIK3CA、KRAS),则相关靶向药物(如PI3K抑制剂、mTOR抑制剂)可作为研究方向。具体用药请以主治医生根据您当前病情和临床试验机会的评估为准。
- 我报告出来了,看不懂基因突变怎么办?
- 您别担心,报告首页有TCGA分子分型结论和核心用药提示,比如MSI-H型会直接标注PD-1治疗适应证。如果您对具体基因突变(如PTEN、PIK3CA)有疑问,可以联系我们客服,我们会安排报告解读专员为您一对一电话讲解,详细说明每个变异对预后和用药的影响,帮助您理解报告。
注意事项
- 本检测仅对本次送检样本负责,结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
- 组织样本需为肿瘤组织,且肿瘤细胞含量建议≥20%,否则可能影响检测灵敏度
- 若提供石蜡贴片,请确保切片厚度及数量符合送检要求(具体可咨询客服)
- 检测不覆盖深部内含子及UTR区域,部分罕见变异可能漏检
- 胚系突变结果若为阳性,建议进行遗传咨询及一级亲属针对性筛查
- 报告周期10个工作日,从实验室收到合格样本之日起计算
- 样本需在采集后尽快处理并冷链运输,避免反复冻融或长期室温存放
用户评价 (7条,均分5.0)
陪家人做的检测,最惊艳的是报告查询系统。不光有最终报告,还能像查快递一样看到“样本已接收”“正在检测”“报告已生成”每个节点,过程透明,等待时不那么心慌了。家人说这钱花得值,买个明白。
机构回复
您提到的“过程透明”正是我们努力实现的重要体验。我们相信,让用户清晰知晓进度能有效缓解等待期的焦虑。感谢您和家人对我们服务的深度认可!
报告中有个基因的临床意义未明,当时标注了。没想到过了半年,我居然收到了他们的更新邮件,说根据最新研究,那个基因有了新的证据,并附上了简要说明。这种长期的跟踪和主动告知,让我觉得他们是真正在做学问,而不是做生意。
机构回复
科技和认知都在进步,我们有责任将重要的新发现告知用户。您的‘做学问’的评价,是对我们医学团队严谨态度的最高褒奖。谢谢!
整体很好,就是报告出得比预期晚了两天。那几天等得有点着急,天天刷页面。不过顾问提前打电话来解释了一下,说是质控复检花了点时间,态度很诚恳,也能理解。
机构回复
非常抱歉让您久等了!报告质量是我们的生命线,有时为确保结果绝对准确,会进行复检,感谢您的理解和耐心。今后我们会更注重进度沟通。
化疗前检测,决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是,所有和我电话沟通的工作人员,首次都会自报工号和部门,并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度,比空口承诺更让人信任。
机构回复
感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录,既是对服务质量的监督,更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督,这能帮助我们持续进步。
帮我姐姐咨询和办理的,她在老家医院手术,病理出来后我们急着想确定分型。客服指导我们用手机小程序就能完成远程申请和授权,然后直接联系病理科寄送白片,不用姐姐来回跑,特别适合异地的情况。报告出来后,客服还帮忙同步给了我们指定的医生,非常省心。
机构回复
很高兴我们的远程服务流程能为您和家人带来便利。解决异地就医的信息传递痛点,正是我们努力的方向之一。如有任何后续问题,请随时联系我们。
我是在化疗前做的检测,时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告,只用了4个工作日,比承诺的还快了一天!报告内容专业,医生很快就解读了,直接用于制定化疗方案,衔接得非常顺畅。
机构回复
完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理,确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间!
医生推荐做的,说对制定术后辅助治疗计划很重要。报告专业性很强,但有些术语对我们外行来说有点难懂。好在有解读服务,电话里老师讲得很仔细,还给划了重点。整体满意。
机构回复
感谢您的反馈。我们已注意到报告在通俗性上可以做得更好,正在开发患者摘要版。同时,我们的解读服务会持续为您提供支持。
相关搜索
天津和平万核亲子鉴定基因检测中心
天津市和平区赤峰道336号